无标题文档
走进人福
手机二维码
历史沿革

    1985-1996年为武汉扬子江生化制药厂,属于商业厅归口管理的生化制药厂,注册资本115.6

    1997年1月武汉扬子江生化制药厂被武汉当代高科技产业股份有限公司兼并更名为武汉当代生化制药厂,归口省医药管理局直属管理。注册资本115.6万元 

1997年6月随着武汉当代高科技产业股份有限公司重组为武汉人福高科技产业股份有限公司,武汉当代生化制药厂更名为武汉人福药业有限责任公司,该名称一直沿用至今。注册资本1000万元。经营范围:医药原料、片剂、胶囊、针剂、冻干粉针、口服液、外用软膏的制造及上述产品的销售。

2001年注册资本由1000万增资到5000万元,经营范围增加“小容量注射剂、火棉胶剂及加工服务”。

2009年人福高科技产业股份有限公司增资8059万元。

2010年人福高科技产业股份有限公司更名为:武汉人福医药集团股份有限公司。

2011年武汉人福药业有限责任公司正式入驻东湖新技术开发区生物园。

2012年2月28日新厂区口服、外用制剂生产线获得GMP证书。

2012年9月12日,武汉人福药业冻干粉针剂、小容量注射剂正式获得GMP认证证书,证书编号为CN20120085。 此次GMP认证的顺利通过,标志着武汉人福药业成为东湖高新区第一家全线通过片剂、硬胶囊剂(含激素类)、颗粒剂、口服混悬剂、栓剂、冻干粉针剂、小容量注射剂等七条生产线所有剂型GMP认证的企业。新版GMP认证的顺利通过,不仅是武汉人福药业发展的新起点,也标志着该公司GMP规范化管理水平得到进一步提升,为武汉人福药业可持续发展奠定了良好的基础。

 

网络经济主体信息

版权:武汉人福药业有限责任公司 all right reserved 返回首页 在线留言 下载中心 网站地图 联系我们

备案:鄂ICP备11006649号-1    证书编号:(鄂)非经营性-2016-0015

中企动力提供网站建设