美国强生公司近日宣布，决定召回在美国市场销售的57.4万瓶葡萄味退烧药泰诺口服液。据介绍，本次召回不涉及中国市场。

　　美国强生表示，召回的药品于去年11月上市，由公司位于意大利的药厂生产，主要用于两岁以下婴幼儿。为确保用药精准，瓶体采用了新设计。不过，公司已接到17宗家长投诉称，把吸管插入药瓶时出现保护性瓶盖掉入瓶体内部的情况。

　　上海强生制药有限公司新闻发言人在接受中央台记者采访时表示：被召回的产品没有进入中国市场，而其他强生公司生产的退烧药，消费者可放心使用。

　　过去两年中，强生经历了一系列召回事件，其中包括小儿及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等。

新闻链接：《强生在美召回1200万瓶布洛芬 药片难融影响疗效》（2011年12月23日    来源：《法制晚报》 ）

    本次召回产品规格：布洛芬药片(24片装)6个批次、布洛芬胶囊(24粒装)51个批次、布洛芬胶囊(24+6粒装)2个批次。
　　本次召回产品涉及地区：美国、波多黎各、巴哈马、斐济、伯利兹、圣卢西亚和牙买加，但所有批次均没有进入中国市场。
　　美国强生公司近日宣布，该公司旗下的麦克尼尔公司宣布召回著名止痛药布洛芬约1200万瓶。不过，本次召回批次不涉及中国。
　　对于本次召回的原因，麦克尼尔公司宣称，通过对布洛芬药品样本进行测试，在接近药品保质期最后期限时，一些药片不能按照预期迅速溶化。不过，麦克尼尔公司指出，召回只是针对零售商，消费者则不需要对本次召回的药品进行处理或退回。而强生宣称，如果消费者按照说明书继续服药，不会出现安全问题，有问题也只是药物在缓解疾病上可能有所耽搁。
　　强生中国的相关负责人表示，强生此次是从零售渠道召回包括布洛芬药片、布洛芬胶囊在内的59个批次的3种布洛芬。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，是近年来发展最为成功的解热镇痛药物之一，我国已将布洛芬列为实现解热镇痛药品种结构更新的支柱产品。
　　自2009年9月以来，强生这家世界500强企业、全球最大医药保健公司产品召回的次数已高达22次，但是竟然都与中国市场无关。
　　有业内人士指出，强生召回不涉及中国市场的表述，关键问题可能并非在于产地，而是在于产品质量标准，因为有些跨国公司在不同国家可能采用双重生产质量标准